Hallazgo israelí: un medicamento podría reducir hasta un 70% la infección por COVID

COMUNIDAD, Israel

El fenofibrato podría «degradar» el nivel de amenaza de Covid-19 al de un resfriado común. (Universidad Hebrea)

TPS – Adaptado por Marcos Olivera|
Un fármaco pensado originalmente para combatir el colesterol reduce la inflamación en pacientes con coronavirus en 48 horas y elimina la necesidad de oxígeno en un plazo de cinco a siete días, según un estudio de la Universidad Hebrea publicado este lunes.
Recientemente, el equipo de trabajo del profesor Yaakov Nahmias, de la Universidad Hebrea de Jerusalem, informó de que la nueva cepa de coronavirus provoca una acumulación anormal de lípidos, que se sabe que inician una inflamación grave en un proceso denominado lipotoxicidad.
El equipo isarelí identificó el año pasado al fármaco hipolipemiante TriCor (fenofibrato) como un antiviral eficaz, demostrando que reduce el daño de las células pulmonares y bloquea la replicación del virus. Desde entonces, estos resultados fueron confirmados por varios equipos de investigación internacionales.
En octubre de 2020, se publicó un estudio observacional realizado en varios centros clínicos de Israel que respaldaba los resultados originales. A continuación, el equipo puso en marcha un estudio clínico de intervención para tratar a pacientes con COVID-19 grave en el Centro Médico Barzilai de Israel con el apoyo de Abbott Laboratories.
Ahora, el equipo de la Universidad Hebrea informa de los prometedores resultados de un estudio clínico abierto de intervención iniciado por el investigador y dirigido por Nahmias y coordinado por el profesor Shlomo Maayan, jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas de Barzilai.
En este estudio abierto, se trató a 15 pacientes hospitalizados por COVID-19 con necesidad de soporte de oxígeno. Además de la atención estándar, los pacientes recibieron 145 mg/día de TriCor durante 10 días y se controló continuamente la progresión de la enfermedad.

Yaakov Nahmias, profesor de la Universidad Hebrea. (Universidad Hebrea)
«Los resultados fueron asombrosos», afirmó Nahmias. «Los marcadores de inflamación progresiva, que son el sello distintivo de la COVID-19, disminuyeron a las 48 horas del tratamiento. Además, 14 de los 15 pacientes graves no necesitaron soporte de oxígeno a la semana del tratamiento, mientras que los registros históricos muestran que la gran mayoría de los pacientes graves tratados con el estándar de atención requieren un soporte respiratorio prolongado», completó.
Estos resultados son prometedores, ya que TriCor fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 1975 para su uso a largo plazo y tiene un sólido historial de seguridad.
«No hay balas de plata», aclaró Nahmias, «pero el fenofibrato es mucho más seguro que otros fármacos propuestos hasta la fecha, y su mecanismo de acción hace que sea menos probable que se trate de una variante específica».
«Todos los pacientes fueron dados de alta en menos de una semana tras el inicio del tratamiento y fueron dados de alta para completar el tratamiento de 10 días en casa, sin que se reportaran eventos adversos relacionados con el fármaco», señaló Maayan.
Además, menos pacientes informaron de efectos secundarios de COVID-19 durante su cita de seguimiento de 4 semanas», añadió. Estos resultados preliminares son prometedores para aliviar la importante carga sanitaria que sufren los pacientes que sobreviven a la fase aguda de COVID-19″.
Los investigadores subrayaron que sólo los estudios aleatorios controlados con placebo pueden servir de base para las decisiones clínicas. «Entramos en la segunda fase del estudio y estamos reclutando activamente a pacientes», dijo Nahmias, señalando que ya se están realizando dos estudios de fase 3 en Sudamérica, Estados Unidos e Israel.